Retiros de cadera y demandas de reemplazo de cadera

¿Sabías que se realizan entre 200.000 y 300.000 operaciones de reemplazo de cadera? realizado en los EE. UU. cada año? Desafortunadamente, este tipo de procedimientos se han vuelto bastante comunes en adultos jóvenes y también en pacientes de mediana edad.

Aunque los reemplazos de cadera se mantienen la tasa más exitosa y las intervenciones costo-efectivas en medicina, estas cirugías son abrumadoras y riesgosas. Solo aquellos que han pasado o han tenido a alguien cercano lidiando con la recuperación posquirúrgica saben lo difícil y estresante que puede ser este procedimiento. Sin mencionar las correcciones quirúrgicas adicionales en caso de que surja un problema de salud impredecible.

Por otro lado, cualquier lesión de cadera deja un impacto en el bienestar emocional, físico y financiero. Por lo tanto, si la responsabilidad está en manos de otro, profesionales médicos o entidades individuales, alguna compensación es para aliviar los problemas de la vida y apoyar una recuperación rápida.

¿Qué son los retiros de cadera?

Él Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. es responsable de revisar y retirar del mercado productos defectuosos y potencialmente dañinos. Por lo tanto, la FDA está a cargo de los dispositivos médicos y los medicamentos que los médicos pueden usar para tratar a los pacientes. Dado el desarrollo tecnológico masivo y la variedad de dispositivos médicos disponibles, la FDA los dividió en tres categorías:

• Clase 1. Dispositivos necesarios e inocuos para el tratamiento de pacientes como bisturíes y guantes médicos.
• Clase 2. Los dispositivos como las sillas de ruedas eléctricas y las bombas quirúrgicas pertenecen al grupo de dispositivos que son importantes para los tratamientos pero que probablemente no causen lesiones a los pacientes.
• Clase 3. Dispositivos que no garantizan la seguridad sino que sustentan la vida humana. El ejemplo perfecto de esta clase son los implantes.

Dicho esto, los retiros de dispositivos médicos pueden ocurrir independientemente de las estrictas y competentes medidas de seguridad. De hecho, la lista que contiene retiradas de dispositivos médicos de 2017 es bastante larga, lo que genera serias dudas para los pacientes que se han sometido a algunos de estos procedimientos. ¿Te imaginas enterarte de otra cirugía necesaria para reponer el error del mal funcionamiento del producto? Bueno, esta es una descripción precisa de cualquier reemplazo de cadera.

La realidad es que es imposible evitar una falla ocasional en el dispositivo, por lo que la FDA realiza sus propias investigaciones o la información preocupante puede provenir directamente de los fabricantes. Y, una vez que la FDA realiza un retiro, el dispositivo se retira del mercado.

¿Qué hacer si se retira el dispositivo médico?

Si se retira del mercado el dispositivo médico que apoya su lesión de cadera y le da el movimiento necesario, hay tres cosas cruciales que debe hacer de inmediato. En primer lugar, debe consultar con su médico. Debe ver sus opciones ya que el dispositivo no está en funcionamiento o puede conducir a circunstancias potencialmente mortales.

Aunque es posible que deba aceptar el hecho de que la cirugía adicional no es solo una necesidad, sino la única forma de recuperar su salud, no tiene que conformarse con menos de lo que merece. Consulte con los servicios de abogados profesionales y obtenga una evaluación gratuita de su caso. Es posible que pueda demandar al fabricante si el dispositivo médico no se diseñó cuidadosamente. Esto es especialmente importante para aquellos que tendrán que pagar los gastos médicos adicionales de su bolsillo porque incluso la póliza de seguro de salud no garantiza la cobertura total de los gastos.

Demanda Exitosa de Reemplazo de Cadera

En 2012, hubo un gran problema en la compañía Stryker, ya que los pacientes aplicaron sus vástagos modulares de cuello y cadera Rejuvenate y ABG II. El fabricante de prótesis de cadera anunció un retiro voluntario de los productos que causaron mucha insatisfacción pública.

Aparentemente, el problema estaba en el diseño del producto que contenía tanto cromo como cobalto, lo que provocaba que virutas microscópicas y fragmentos de metal llegaran al torrente sanguíneo de los pacientes. Esto condujo a inflamaciones severas y cirugías adicionales para reemplazar las piezas defectuosas y obtener el tan necesario alivio del dolor.         

Pero, lo que sucedió después es lo que llamamos jueces. Más de miles de pacientes lesionados presentaron una demanda contra Stryker en tribunales federales y estatales. Al final, la demanda resultó en $1.4 mil millones en daños a los pacientes que sufrieron las lesiones del implante.

Los tratamientos de reemplazo de cadera son lo suficientemente duros como para tener que soportar operaciones adicionales debido a fallas en los implantes. Por lo tanto, si hay un caso de procedimientos de retiro de cadera incorrectos, es hora de llamar a un abogado y buscar su merecida compensación.